Coinfeccion VIH – VHC

Situación actual 

El Gobierno ofrece un préstamo a las CC AA para financiar los medicamentos de la hepatitis C

  • En España hay más de 95.000 pacientes diagnosticados y la mitad necesita recibir estos nuevos fármacos, que consiguen la curación en el 90% de los casos.
  • El nuevo fondo permitirá dar “facilidad financiera” a las comunidades.
  • Tendrán que devolver el dinero en diez años, con un interés del 0% durante los primeros años hasta un máximo del 1,2%.

(Pinchando en el enlace de abajo puedes descargar el Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C en el Sistema Nacional de Salud)

Plan hepatitisC_PROF_200215_revAEEH


Sin perder la esperanza, pasamos a la acción

IMG-20150103-WA0007

Apoyando el encierro de la Plaf HC en el Hospital 12 de Octubre (Madrid)

IMG-20150103-WA0002

Apoyando el encierro de la Plaf HC en el Hospital 12 de Octubre (Madrid)

 

IMG-20150110-WA0049 (1)

En la manifestación del sábado 10 de enero a Moncloa

IMG-20150110-WA0050

 IMG-20150111-WA0023

 

 

IMG-20150110-WA0037

Intención de encierro en la Residencia Virgen del Camino, Iruña, sábado 10 de enero.

 

 

 

 

 Posicionamiento de la plataforma NATC entrevista a Arantxa Murillo en cuartopoder.es 27 enero 2015

 

 

 

 

 

 

 


Tratamiento para la Hepatitis C: ¿patentes o pacientes?

Omisión del deber de Socorro, capilatismo salvaje ( reportaje de 9 min)

 

El 24 de diciembre pasado, la Plataforma de AfectadosIMG-20150103-WA0019 por Hepatitis C creó una petición reclamando tratamientos para todos los afectados por esta enfermedad, puedes firmar y apoyar esta petición pinchando aquí 


El posicionamiento de la Plataforma NATC al respecto se manifiesta en la solicitud que se ha hecho, junto a otras asociaciones navarras ( Atehna, SARE, Comisión Ciudadana AntiSida de Navarra) a las autoridades políticas de esta comunidad, continúa leyendo en página 2.

12 respuestas a Coinfeccion VIH – VHC

  1. Ester dijo:

    Enhorabuena Miguel! y a todxs los que han negativizado y a los que pronto lo harán.

    Tengo una curiosidad: El otro día comentando parece ser que además de negativizar el VHC subimos un montón las defensas, en mi caso más del doble y no sabía que a más gente también le ha pasado, pero así una animalá!
    En mi caso, no negativizé el virus al mes de haber comenzado el tratamiento y tampoco al terminarlo, las analíticas eran muy esperanzadoras, todo iba restableciendose, la carga viral estaba casi indetectable, pero ahí estaba y a lo que voy, los CD4 se mantenían en lo habitual. Ha sido en la analítica de los tres meses de haber terminado el tratamiento, donde además de negativizar por fín el virus de la C y todo muy bien, se ha producido ese subidón de defensas tan brutal. Nos pasa a todxs?
    Ya que estoy, otra cosita …. y el peso? habéis aumentado o perdido? Yo engordar ….no engordo 🙂
    Abrazos, besos, sonrisas
    mua mua mua

  2. Ester dijo:

    Hola,
    Me apetece compartir este momentazo de la vida …..
    Que alegría más GRANDE, INMENSA, que se siente cuando te comunica tu doctora que has negativizado la hepatitis C, que te has curado de ese virus para siempre (manteniendo unas precauciones para no reinfectarte, claro está). Es una pasada!! Te sientes tan feliz, te emocionas, te ríes, lloras, pero la sonrisa, de oreja a oreja, no se te quita ni queriendo. Sales del hospi y vas más ligero, del pedazo de mochila que has dejado en la consulta, y poco a poco como que te hinchas, de felicidad! es cierto eso que se dice, se te ensancha la caja torácica al tiempo que se relaja y …. como que te expandes. Cuantas emociones y sensaciones tan auténticas y maravillosas, que explosión de endorfinas, oxitocinas, serotoninas, dopaminas se deben de producir en esos momentos, creo que de los más felices de mi vida. Y me apetece compartirlo y dar ánimo a los que están en tratamiento o esperándolo, y a los que no les ha hecho el efecto esperado o tienen un genotipo que no responde tan bien a este tratamiento. No hay que perder la esperanza, hay que mantenerse optimista porque con las nuevas lineas de investigación, van a seguir apareciendo fármacos y confío y deseo que nos podamos curar tod@s. Y también me apetece mucho agradecer, sobre todo agradecer. Agradecer a los investigadores que han trabajado para desarrollar estos nuevos tratamientos, que van a salvar tantas vidas y que nos permiten mirar el futuro con más alegría. A las farmacéuticas …. pues también, unas se portan más éticamente que otras, pero gracias también. También al gobierno que nos permite tener acceso a ellos, con sus más y sus menos, lamentablemente no ha llegado a tiempo para algunas personas, pero supongo que en otros países del mundo la situación es mucho peor. Gracias a la Plataforma de Afectados de Hepatitis C, ONG’s y a toda la gente que ha apoyado y luchado por nuestros derechos y el acceso a los tratamientos. Gracias a los médicos por tratarnos con ellos y ayudarnos a mantener la esperanza. Gracias a todos los que han contribuido a que en estos momentos podamos curarnos tantas personas. Gracias a todos los que me habéis apoyado siempre.
    Gracias a la vida por regalarme este momentazo.
    Gracias, gracias, miles millones de gracias, más por favor.
    Besos, abrazos, sonrisas 🙂 🙂 🙂

    • Miguel dijo:

      Gracias Ester por tu comentario, es toda una declaracion de ALEGRIA y ESPERANZA, y la comparto en mis venas, de verdad, es una gran noticia y encima un progreso para nuestra salud, aunque no debemos confiarnos, pues nuestro higado ya esta “tocado” por los años que hemos estado en guerra con el virus VHC, aun asi, tienes toda la razon, y yo no lo explicaria mejor que tu en tu comentario, es un inmenso placer quitarse esa mochila y decirle al mundo lo ligero que te sientes, aunque la mayoria no tiene ni idea de lo pesada que era la mochila, que al principio no le dabamos importancia, hasta que empezamos a notar su progreso y nuestro deterioro, porque estabamos mas preocupados por el VHI, pero quien lo iba a decir, al final ha sido mas peligroso el VHC, por eso, en este momento, es como agua en el desierto para las personas coinfectadas, tenemos una oportunidad mas, para seguir en nuestro proposito, de verdad, que estas noticias, hacen que la vida merezca la pena vivirla, siempre hay ESPERANZA.
      Creo que todavia no tomamos toda la conciencia del avance que nos proporciona esta oportunidad, la historia nos lo dira.
      Apoyo tu propuesta de celebrarlo en el proximo natc, y me apunto a colaborar en lo que pueda, creo que es una gran idea, propongo disfraces…jeje, pero me apunto a lo que surja, merece la pena celebrarlo…
      Tambien agradecer a todos, la constancia de apoyarnos unos a otros en esta lucha y hacer de este mundo, un mundo mejor, tambien doy las gracias a todas las personas que he conocido por haber tenido en comun la infeccion, seguro que mi vida no hubiera sido ni tan intensa y ni tan real. Gracias a todos y os animo a seguir luchando por la salud.
      Un abrazo grande, grande, a todos los nateros…..y otro abrazo a todos los que leen estos mensajes, y animar a la gente a conocer NATC,
      Besos

  3. me parece genial para k los coinfecctados tengan una oportunidad de subir la autoestima un saludo.

  4. Araceli dijo:

    Muchas gracias al equipo de la Web. Muchas veces se nos olvida que para que esta pag esté activa hay un grupo de personas que se pega horas y horas como es el caso en este momento dedicadas a recibir información y colgarla. Esto no es tan sencillo cuando como ahora se les invade de trabajo con la Hepatitis C. Por eso hoy este correo ya para vosotros Ester, Juan Carlos , Maruxa, No se si me dejo a alguien que en este momento este trabajando en ello, pero si es así que me disculpe por no nombrarlo, Gracias por vuestro esfuerzo incondicional, por hacerlo bien, por lo importante que es para la difusión Me alegro tanto cada vez mas de estar aqui entre tanta gente generosa y especial que es Natc.
    Se y me consta que no son momentos buenos, que las situaciones personales no son tan buenas y aún seguís estando aquí.
    Os quiero un montón
    Araceli

  5. Araceli dijo:

    He hablado con Jantxo de Zaragoza como representante de CESIDA para preguntar que se está haciendo o piensan hacer ante la situación que se está viviendo con la no administración de los nuevos fármacos para la hepatitis C. Le he comentado nuestra inquietud y que habiendo gente encerrada y movilizándose Cesida tiene que estar apoyando las reivindicaciones que se están produciendo y moverse porque es lo que toca.
    Hemos quedado en que nos informará y estamos en contacto.
    Un abrazo a todos y muchos ánimos esta batalla la tenemos que ganar entre todos.
    Araceli

  6. Araceli dijo:

    Perdón pensaba que no habia entrado

  7. Araceli dijo:

    Hola a todos. Hoy en el chat de un grupo de personas de Natc mantiene vivo hemos estado hablando de los tratamientos hepaticos que no llegan, hemos tenido información estos dias de movilizaciones en Madrid de enfermos y familiares protestando. Hoy nos han comentado en el chat que habia comenzado un encierro en protesta.
    Dado el interes que tenemos por ganar esta batalla hemos decidido empezar a movernos en protesta o lo que vaya surgiendo.
    En Navarra la asociación ATENA y Sare después de ir repetidas veces al Parlamento y conseguir que se aprueben hoy tienen una reunión con la delegada General de Salud y depende de como vayan las cosas empiezan los encierros y movilizaciones.
    Juan a sugerido que utilizamos las redes sociales para la informar, es una buena idea y si lo veis bien NATC tambien puede estar como Plataforma apoyando.
    Un saludo
    Araceli

  8. Araceli dijo:

    Pedro tranqui, los hepaticos vamos pidiendo en nuestras comunidades correspondientes los tratamientos de nueva generación, osea los nuevos. Aqui en Pamplona ya han empezado a pedirlos y uno ya ha llegado por lo menos que sepamos a 3 personas. El otro día estuve en una charla precisamente sobre esto y nos pidieron que reclamemos con insistencia que nos pongan los nuevos. En Navarra lo hemos pedido en el Parlamento y tenemos el visto bueno de los parlamentarios y seguimos dando guerra.
    No se como va la cosa en otras comunidades pero en Guipuzcoa tambien creo que los están pidiendo.
    Un saludo ARACELI
    e

  9. pedro dijo:

    ¡¡¡¡¡ a ver l@s hepatític@s, que hay que mover el culo!!!!!………. o nos vamos al hoyo.
    se solicitan propuestas de actuación aunque ya hay varias :
    quemar el ministerio de sanidad con la mato dentro


    enviar solicitud de tratamiento el modelo está en la pagina de www,plataformadeafectadosporhepatitisc.org

    • admin dijo:

      Hola Pedro, que pasa que quisiste hacer el “hoyo” con la cabeza, que tal esta cuentanos tus experiencias, seguro seran muy valiosas.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *